Ваш регион -
Ежедневно с 8:00 до 20:00
8 (800) 700-45-82
Бесплатно по России
Москва и МО
Кат. № Наименование Тип Цена* Обыч. Сроч.** Заказать
75.08 Синдром Жильбера (UGT1A1: *28 6TA>7TA) (1) кач. 2100 руб. 15 р.д. -
Заказать

* Стоимость лабораторных исследований без учёта стоимости забора биоматериала.
** Срочное исполнение действительно только для московского региона.

Найти ближайший офис
Краткое описание

Генетический анализ на синдром Жильбера — эффективный метод диагностики пигментного гепатоза, развивающегося из-за нарушения внутриклеточного перемещения непрямого билирубина.

Причина развития болезни — уменьшение активности печеночного фермента УДФГТ, кодируемого геном UGT1A1. Для мутации типично увеличение количества ТА-повторов, которых должно быть шесть. Если их число равно семи или восьми в гомозиготном или гетерозиготном состоянии, то уменьшается активность УДФГТ. При гомозиготной форме признаки более выражены. При генетических анализах на синдром Жильбера специалисты определяют генотип заболевания.

Синдром Жильбера — доброкачественное хроническое заболевание и самая распространенная форма функциональной гипербилирубинемии. Чаще встречается у мужчин-европейцев. Симптоматика появляется в юношеском возрасте. До лабораторной диагностики или клинического осмотра больной может не знать о заболевании. Внешние признаки скудны и непостоянны: желтушность склер, слизистых оболочек и кожи. Симптомы синдрома Жильбера появляются после длительного пребывания на солнце. Выраженность признаков напрямую связана с уровнем билирубина. Если анализ крови показывает концентрацию вещества менее 30 мкмоль/л, пациент может не почувствовать ухудшения. Превышение уровня в 50 мкмоль/л скажется сильной слабостью, плаксивостью, чувством тревоги.

Генетический анализ на синдром Жильбера

Генетические анализы представляют собой исследования ДНК. Специалисты изучают ген УДФГТ. При обнаружении полиморфизма UGT1A1 подтверждают синдром Жильбера.

Данный тест — самый быстрый и эффективный способ дифференциальной диагностики болезни с печеночными поражениями, сопровождающимися гипербилирубинемией, а также профилактики печеночных кризов, изменения образа жизни больного. Генетические анализы на синдром Жильбера рекомендуют сдавать пациентам, которым предстоит прием препаратов с гепатотоксическим эффектом.

Если Вы не знаете, где в Москве можно сдать по низкой цене генетический анализ крови на синдром Жильбера, обращайтесь в лабораторию «Литех». Задать все интересующие вопросы Вы можете по телефону.

Анализы крови и биоматериалов на дому
Мы поможем сэкономить вам время и деньги
У нас легко получить результаты
Вам даже не придётся ехать в офис, мы пришлём их на e-mail
Мы работаем быстро и профессионально
Все анализы проводятся с соблюдением международных правил и нормативов в кратчайшие сроки
У нас широкая сеть офисов
Мы оказываем услуги не только в Москве и Московской области, но и во многих городах России
Многолетний опыт и доверие
Лаборатория Литех участвует в системах внешней оценки качества России и США
Гарантия низких цен
Цены на наши услуги ниже, чем у основных конкурентов