Ваш регион -
Бесплатно по России
Москва и МО

Секвенирование экзома. Базовый биоинформационный анализ

Кат. № Наименование Тип Цена* Обычный Срочный** Заказать
82.01 Секвенирование экзома. Базовый биоинформационный анализ кач. Цена по запросу 25р.д. - -

* Стоимость лабораторных исследований без учёта стоимости забора биоматериала.
** Срочное исполнение действительно только для московского региона.

Стоимость забора биоматериала

Настоящим уведомляем Вас о том, что с 01 марта 2016 года Лаборатория «Литех» изменяет порядок и стоимость забора биоматериала.

Прейскурант

Наименование услуги Стоимость в рублях*
1 Забор крови из вены, вне зависимости от количества пробирок 170
2 Взятие мазков, вне зависимости от количества стёкол 300

*Цены у Партнеров могут отличаться.


Анализ мочи и кала принимается в специальных контейнерах, бесплатно получить которые можно в медицинских офисах «Литех» или приобрести в аптеке.


Внимание! Скидки и специальные предложения не распространяются на забор биологического материала и генетические исследования

Синонимы

Exome sequencing, Bioinformatics Analysis

Описание

Полногеномное секвенирование позволяет прочитать последовательности всех активных (кодирующих белки) генов, установить унаследованные значимые особенности индивида.

Эта информация может предоставить врачу возможность объективной оценки риска развития различных заболеваний, проведения профилактики. Позволит своевременно подобрать и определить направление индивидуальной терапии, тем самым осуществить персонализированный подход к пациенту. Исследование предоставляет возможность генетического подтверждения ряда наследственных заболеваний и их носительства, что особенно необходимо при наличии семейных случаев.

Подготовка

Предварительной подготовки не требуется.

Показания к анализу

Показанием для проведения исследования служит:

  • Возможность дифференциальной диагностики редкого генетического заболевания. Поиск предполагаемого генетического полиморфизма (изменения) приводящего к его развитию
  • Диагностика моногенного заболевания (наследственный признак контролируется одним геном)
  • Выявление носительства генетических полиморфизмов, повышающих риск развития различных мультифакториальных заболеваний (полигенных заболеваний, с наследственной предрасположенностью, контролируемой несколькими генами)
  • Возможность персонифицированной, превентивной (предупреждающей развитие заболевания, профилактической) корреляции состояния.
  • Назначение и выбор дозировки препарата при лечении, учитывающий обнаруженные особенности системы детоксикации (разрушения и обезвреживания различных токсических химических веществ).

Примечания

Для правильной интерпретации обнаруженных особенностей, результат исследования содержит комментарий врача генетика, в котором анализируются обнаруженные полиморфизмы (изменения): приводится их перечень, информация о возможном их проявлении, обобщающее заключение и рекомендации по возможной коррекции развивающегося состояния.